Καλαμάτα: Πραγματοποιήθηκε Ημερίδα για τις σπάνιες παθήσεις

index

Η Επιστημονική Εταιρεία Σπανίων Παθήσεων & Ορφανών Φαρμάκων (ΕΕΣΠΟΦ), διοργάνωσε Ημερίδα, υπό την αιγίδα του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, του Ιατρικού Συλλόγου Μεσσηνίας και του Φαρμακευτικού Συλλόγου Μεσσηνίας.

Χορηγοί της εκδήλωσης ήταν οι εταιρείες Biomarin, Genzyme, Orphan Europe και Shire Hellas.

Ο Γενικός Γραμματέας της ΕΕΣΠΟΦ Δρ. Αντώνης Αυγερινός, ενημέρωσε τους παραβρισκόμενους για τους σκοπούς και στόχους της ΕΕΣΠΟΦ κάνοντας συγχρόνως σύντομη αναφορά στις Σπάνιες Παθήσεις και τα Ορφανά Φάρμακα.
Η εξειδικευμένη θεματολογία αναπτύχθηκε από τους ιατρούς:
Θωμάς Ζαμπέλης, Νευρολόγος, Αναπλ. Καθηγητής Νευρολογίας, Α’ Πανεπιστημιακής Νευρολογικής Κλινικής, «Αιγινήτειο» Νοσοκομείο, που παρουσίασε το Μυασθενικό Σύνδρομο Lambert-Eaton
Γιώργος Καρατασάκης, Καρδιολόγος, Αναπληρωτής Διευθυντής Α΄ Καρδιολογικής Κλινικής Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο, για τη Διαφορική Διάγνωση των Βλεννοπολυσακχαριδώσεων στην Καρδιολογία
Εμμανουήλ Μάνεσης, Ομότιμος Καθηγητής Παθολογίας – Ηπατολόγος, Ευρωκλινική Αθηνών, για τη Νόσο Wilson
Δρ. Θεόδωρος Μαρινάκης, Αιματολόγος, Διευθυντής ΕΣΥ, Αιματολογικής Κλινικής Γ.Ν.Α. «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ», για τη Νόσο Gaucher
Γεώργιος Μπριστογιάννης, Νεφρολόγος, Διευθυντής Νεφρολογικής Κλινικής, Γενικό Νοσοκομείο Καλαμάτας, με το θέμα: «Σπάνιες Γενετικές Παθήσεις με Νεφρική Προσβολή»
Αθηνά Ξαϊδάρα, Παιδίατρος, Διευθύντρια Α΄ Παιδιατρικής Κλινικής Πανεπιστημίου Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ», για τη Διαφορική Διάγνωση των Βλεννοπολυσακχαριδώσεων στην Παιδιατρική
Κωνσταντίνος Τέμπος, Ρευματολόγος, Διευθυντής Ρευματολογικής Κλινικής Γ.Ν.Α. «ΚΑΤ», ο οποίος ανέπτυξε το θέμα: «Συγγενή – Κληρονομικά Νοσήματα: Διαφορική Διάγνωση από Ρευματικά Νοσήματα»

Ακολούθησε ενδιαφέρουσα συζήτηση μεταξύ των συνέδρων και των ομιλητών.